A 25 ans, je pose mes valises à Paris. Je suis une jeune professionnelle et je veux faire mes preuves. Le stress fait partie de  mon quotidien. Mes règles sont de plus en plus douloureuses et ma digestion se dégrade mais j'ignore pourquoi, je ne fais pas le lien. 

J'ai mes "astuces" pour faire face au tumulte de cette nouvelle vie pro à cent à l'heure : double expresso au réveil pour faire face à la fatigue, ration quotidienne de gâteaux à la pause pour adoucir les pics de stress, soirées tardives pour me vider la tête... 

Quand soudain, mon corps me lâche. 

Tous mes réveils s'accompagnent de nausées et de diarrhées. Sur le chemin du boulot, il arrive que mes douleurs pelviennes et digestives me paralysent sur place. Et puis les mésaventures s'enchainent. Un soir en me rendant à un vernissage, mes règles sont si abondantes que j'ai dû courir dans le premier magasin de vêtements pour changer mon pantalon qui était trempé de sang. Après un rapport sexuel, je suis clouée au lit par une crise de douleurs pendant deux heures. Je suis obsédée par mon acné et je perds toute confiance en rendez-vous pro. Je redoute même les passages aux toilettes tant la douleur est incontrôlable. A cette époque, je ne savais pas que j'avais tous les symptômes de l'endométriose.

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La suite peut se résumer en une traversée du désert. Elle dure quatre ans. Des questions sans réponse concrète de mon gynéco, une valse d'examens médicaux, un shopping pharmaceutique interminable et coûteux, un diagnostic erroné du SOPK, des traitements inadaptés... Finalement beaucoup de temps perdu. Le désespoir et la fatalité s'installent et les émotions négatives sont légion.

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Je finis par me dire que c'est comme ça, un point c'est tout !

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Puis je rencontre un super médecin à l'écoute et sensible aux problématiques du corps féminin. Il identifie ce kyste de la taille d'une balle de tennis qui étouffe mon ovaire et mes intestins depuis deux ans. Je balbutie pour la première fois le mot "ENDOMETRIOSE".

Je me sens d'abord soulagée de mettre un mot sur mes maux mais les pronostics qui suivent me donnent le tournis : "Il ne faudrait pas trop tarder à vous mettre en couple si vous souhaitez avoir un enfant un jour". Pour la première fois, j'entends les mots "infertilité", "pilule en continu", "IRM", "chirurgie", "ménopause artificielle" ?

L'endométriose avait-elle pris le contrôle de ma vie ?​

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Après le désert, j'ai la sensation d'entrer dans un long tunnel.

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Sous le choc du diagnostic, je démarre rapidement un traitement hormonal supposé couper mes règles. Les effets secondaires du traitement ne se font pas attendre : mon humeur change, je mange comme dix, mes jambes me font souffrir, ma libido disparait, j'ai toujours des douleurs et je saigne en per-ma-nence.

Epuisée de me sentir ballotée de traitement en traitement, je déploie les dernières forces qu'il me reste pour chercher d'autres moyens de prendre soin de moi.

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Pour la première fois de ma vie, j'écoute mon intuition.

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Avec l'accord de mon médecin, je fais le choix tout à fait personnel d'arrêter la pilule qui me cause tant de désagréments. Mais j'ai une peur bleue à l'idée de voir mon endométriose "flamber". Je décide de me faire accompagner par une naturopathe et j'explore des méthodes naturelles douces et respectueuses de mon corps : ostéopathie, acupuncture, hypnose, sophrologie...

L'alimentation, la gestion des émotions, la santé-environnementale et l'activité physique douce sont mes nouveaux leviers d'action, en complément d'un suivi médical régulier par des spécialistes de l'endométriose.

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Je vois mes symptômes disparaître !​

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Au début je tâtonne, je m'arme de patience puis je reprends confiance en moi lorsque je note les premiers des résultats bénéfiques et durables sur ma santé. Progressivement, mes douleurs s'estompent, mes cycles deviennent pour la première fois réguliers, ma peau s'assainie, ma digestion est normale. Je peux remanger des aliments que je ne pouvais plus manger. Et surtout, je regagne une énergie que je n'avais pas connue depuis longtemps.

Mon retour à la santé et à l'équilibre est attesté médicalement : lors de l'échographie qui suit, le spécialiste de l'endométriose qui me suit m'annonce que mon kyste à l'ovaire a nettement diminué et que mes lésions d'endométriose sont sous contrôle.

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V I C T O I R E !

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Malgré tout, je ne peux pas m'empêcher de me questionner : pourquoi a-t-il fallu attendre cinq ans pour aller mieux ?

Pourquoi personne ne m'a parlé de mon hygiène de vie et de son impact sur les symptômes de l'endométriose ?

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Aujourd'hui, si je vis sans douleur ni manifestations physiques de la maladie, je suis convaincue que c'est possible pour d'autres femmes. 

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Ma mission : aider les femmes atteintes de troubles hormonaux à trouver leur équilibre au naturel.